MODAFINIL

Le modafinil se prend par voie orale. La posologie habituelle est de 200 à 400 mg à prendre environ deux heures avant le coucher. La quantité de médicament prise peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Le modafinil a fait l'objet de nombreuses recherches visant à déterminer son rôle dans l'amélioration de la cognition et la mesure dans laquelle il pourrait être utilisé à d'autres fins (telles que la persistance des tâches). Il n'y a qu'une seule étude publiée sur l'amélioration des performances chez des sujets sains utilisant des doses orales de modafinil (200 mg, 400 mg et 600 mg); six autres études décrivent l'utilisation du modafinil dans d'autres populations. La formule chimique du modafinil est R-(R/S)-2-[[[(1R)-1-benzyl-2-pyrrolidinyl]méthyl]thio]-1-phényléthylamine et sa structure est donnée ci-dessous : Le modafinil est une fraction active du modafinil, un médicament utilisé pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Le modafinil est approuvé pour traiter à la fois la narcolepsie avec ou sans cataplexie (la perte soudaine et écrasante du tonus musculaire et des réflexes musculaires) et les troubles du sommeil liés au travail posté. Il est également approuvé pour traiter l'apnée obstructive du sommeil, une condition associée à une somnolence excessive, lorsqu'il est utilisé en conjonction avec une thérapie par pression positive continue des voies respiratoires. Le modafinil est un antihistaminique, un anxiolytique, un antidépresseur et un stimulant à action rapide. Il est structurellement similaire à l'amphétamine et à d'autres stimulants de type amphétamine, bien que la structure chimique du modafinil diffère de la manière suivante : la position 6 de l'amphétamine est occupée par l'atome d'azote d'une amine hétérocyclique, tandis que la position 4 est occupée par un groupe amino. Le modafinil peut induire la libération de dopamine et se lier aux récepteurs adrénergiques alpha-1. Le modafinil peut également se lier aux récepteurs 5-HT1a, 5-HT1c, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6 et 5-HT7. Le modafinil pourrait avoir des propriétés « favorisant l'éveil » chez les narcoleptiques. La voie d'administration est orale, par voie orale.

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